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基本资料对比
器械名称 糖化血红蛋白试剂盒(乳胶凝集抑制法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 上海执诚生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:HbA1c试剂①:N-(羧甲基氨羰基)-4,4'-二甲氨基二苯胺化钠。HbA1c试剂②:过氧化物酶,果糖基氨基酸氧化酶。HbA1c前处理液:溶血素。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期1年,前处理液有效期6个月
用途 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。
结构及其组成 试剂盒主要组成:HbA1c试剂①:N-(羧甲基氨羰基)-4,4'-二甲氨基二苯胺化钠。HbA1c试剂②:过氧化物酶,果糖基氨基酸氧化酶 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%),对眼睛和皮肤具有刺激性,并且有一定毒性;R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L),有一定毒
性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触,请用大量水冲洗。
◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂,请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体,请用大量水冲洗。
◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。

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