| 器械名称 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳凝集反应法) | α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(CNPF法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40ml、80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、544T、560T、735T | 100ml、120ml、180ml、200ml、240ml、300ml、360ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、900T、1170T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 | 本试剂盒用于测定血清(血浆)中α-L-岩藻糖苷酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R1：胶乳、甘氨酸缓冲液。R2A：羊抗鼠IgG抗体，甘氨酸缓冲液。R2B：鼠抗人HbA1c单克隆抗体，甘氨酸缓冲液。稀释液：H2O。试剂空白吸光度值≤2.000Abs；精密度：批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%；准确度：测定值应在质控血清标示值范围内；灵敏度：16.0%浓度的标准液，吸光度值应≥0.3000；测定范围：测定上限可达16%。 | α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒是由液体型试剂组成，其基本组分为：试剂：缓冲液(PH5.0)、稳定剂、CNPF、界面活性剂。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.01；精密度：批内变异系数(CV)应≤8%、批间极差应≤10%；准确度：与定值质控血清的标示值相对偏差应≤15%；灵敏度：50U/L浓度的标准品或质控血清，吸光度变化率△A/min应≥0.007；测定范围：在0U/L-100U/L范围内R2应≥0.95。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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