| 器械名称 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳凝集反应法) | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40ml、80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、544T、560T、735T | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R1：胶乳、甘氨酸缓冲液。R2A：羊抗鼠IgG抗体，甘氨酸缓冲液。R2B：鼠抗人HbA1c单克隆抗体，甘氨酸缓冲液。稀释液：H2O。试剂空白吸光度值≤2.000Abs；精密度：批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%；准确度：测定值应在质控血清标示值范围内；灵敏度：16.0%浓度的标准液，吸光度值应≥0.3000；测定范围：测定上限可达16%。 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+；R2：NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.010；精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%；准确度：高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内；灵敏度：100μmol/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0350；测定范围：0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性，R2应≥0.95。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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