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基本资料对比
器械名称 丽珠 糖化血红蛋白(HbA1c)校准品血液辐照器
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 浓度(0,L,M1,M2和H)×3瓶XHBRⅠ-1000
产家 珠海丽珠试剂股份有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 与珠海丽珠试剂股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(免疫透射比浊法)配套使用,用于测定人全血中糖化血红蛋白浓度时的校准,以保证测定结果的准确性,该校准品仅适用于体外诊断。用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 编号   试剂名称         数量试剂状态                          成分0       HbA1c校准品0     3瓶/盒  液体(1 ml)缓冲液,防腐剂,稳定剂等L        HbA1c校准品L    3瓶/盒  冻干(1 ml,复溶后体积)        HbA1c,缓冲液,防腐剂稳定剂等M1      HbA1c校准品M1    3瓶/盒M2      HbA1c校准品M2    3瓶/盒H       HbA1c校准品H     3瓶/盒 产品标准:YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
用途 与珠海丽珠试剂股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(免疫透射比浊法)配套使用,用于测定人全血中糖化血红蛋白浓度时的校准,以保证测定结果的准确性,该校准品仅适用于体外诊断。 用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。
结构及其组成 编号 试剂名称 数量试剂状态 成分0 HbA1c校准品0 3瓶/盒 液体(1 ml)缓冲液,防腐剂,稳定剂等L HbA1c校准品L 3瓶/盒 冻干(1 ml,复溶后体积) HbA1c,缓冲液,防腐剂稳定剂等M1 HbA1c校准品M1 3瓶/盒M2 HbA1c校准品M2 3瓶/盒H HbA1c校准品H 3瓶/盒 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
使用方法 与珠海丽珠试剂股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(免疫透射比浊法)配套使用,用于测定人全血中糖化血红蛋白浓度时的校准,以保证测定结果的准确性,该校准品仅适用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 编号   试剂名称         数量试剂状态                          成分0       HbA1c校准品0     3瓶/盒  液体(1 ml)缓冲液,防腐剂,稳定剂等L        HbA1c校准品L    3瓶/盒  冻干(1 ml,复溶后体积)        HbA1c,缓冲液,防腐剂稳定剂等M1      HbA1c校准品M1    3瓶/盒M2      HbA1c校准品M2    3瓶/盒H       HbA1c校准品H     3瓶/盒
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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