器械名称 | 第二代切割球囊(商品名:Ultra 2) | 波士顿 Hemashield Platinum 双绒编织人造血管 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 波士顿科学国际有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对冠状动脉病变部位实施经皮腔内血管成形术。靶病变应具有以下特征:离散状(长度<15 mm)或管状(长度为10-20 mm);参照血管直径(RVD)为2.00 mm-4.00mm;器械可以进入;近端血管部分轻度至中度弯曲;病变部位角度不大(<45度);血管造影轮廓平滑;没有通过血管造影可以看见的血栓和/或钙化现象。 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外,对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | |
用途 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外,对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | |
结构及其组成 | 该产品的导管主体为双腔设计。一个用于球囊充盈,另一个为导丝腔。导管末端的非顺应性球囊外部表面纵向安装有3或4片atherotomes刀片(显微外科刀片),导管工作长度为140cm。球囊材料为PET,导管材料为HDPE及聚四氟乙烯,两个标记带(铂、铱)表示的球囊扩张部分。该产品经电子束辐照灭菌,一次性使用。 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 |
使用方法 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外,对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。