| 器械名称 | 第二代切割球囊(商品名：Ultra 2) | 波士顿科学 Neuroform颅内支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 波士顿科学国际有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对冠状动脉病变部位实施经皮腔内血管成形术。靶病变应具有以下特征：离散状(长度＜15 mm)或管状(长度为10-20 mm)；参照血管直径(RVD)为2.00 mm-4.00mm；器械可以进入；近端血管部分轻度至中度弯曲；病变部位角度不大(＜45度)；血管造影轮廓平滑；没有通过血管造影可以看见的血栓和/或钙化现象。 | 临床上与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由镍钛合金支架、3F颅内导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成。 | |
| 用途 | 临床上与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 | |
| 结构及其组成 | 该产品的导管主体为双腔设计。一个用于球囊充盈，另一个为导丝腔。导管末端的非顺应性球囊外部表面纵向安装有3或4片atherotomes刀片(显微外科刀片)，导管工作长度为140cm。球囊材料为PET，导管材料为HDPE及聚四氟乙烯，两个标记带(铂、铱)表示的球囊扩张部分。该产品经电子束辐照灭菌，一次性使用。 | 该产品主要由镍钛合金支架、3F颅内导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成。 |
| 使用方法 | 临床上与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 该产品主要由镍钛合金支架、3F颅内导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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