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基本资料对比
器械名称 第二代切割球囊(商品名:Ultra 2)乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
产家 波士顿科学国际有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该产品用于对冠状动脉病变部位实施经皮腔内血管成形术。靶病变应具有以下特征:离散状(长度<15 mm)或管状(长度为10-20 mm);参照血管直径(RVD)为2.00 mm-4.00mm;器械可以进入;近端血管部分轻度至中度弯曲;病变部位角度不大(<45度);血管造影轮廓平滑;没有通过血管造影可以看见的血栓和/或钙化现象。该产品用于定性检测血清样本中的PreS1。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品的导管主体为双腔设计。一个用于球囊充盈,另一个为导丝腔。导管末端的非顺应性球囊外部表面纵向安装有3或4片atherotomes刀片(显微外科刀片),导管工作长度为140cm。球囊材料为PET,导管材料为HDPE及聚四氟乙烯,两个标记带(铂、铱)表示的球囊扩张部分。该产品经电子束辐照灭菌,一次性使用。 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:PreS1对照品A,PreS1对照品B,PreS1对照品C,PreS1对照品D,PreS1对照品E,PreS1对照品F,铕标记物,浓缩洗液,实验缓冲液,增强液,PreS1微孔反应板,其他 :自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:PreS1对照品A,PreS1对照品B,PreS1对照品C,PreS1对照品D,PreS1对照品E,PreS1对照品F,铕标记物,实验缓冲液,PreS1微孔反应板,其他 :自封袋1
使用方法
产品特点
注意事项

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