| 器械名称 | 全自动生化分析仪 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | NSA-240型 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 沈阳东软医疗系统有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于对人体血液、尿液、胸腹水和脑脊液样品进行生化学检验和分析。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 主要性能：吸光的准确度：吸光度为0.5时，偏差不超过0.025；吸光度为1.0时，偏差不超过0.07。杂散光：当测定波长为340nm时，吸光度应不小于2。吸光度重复性：用变异系数CV表示，应不大于2%。稳定性：在1h内，吸光度变化应不大于0.01。样品的交叉污染率：不大于0.1%。测试速度：240次测试/小时；安全要求执行GB4793.1。 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 全自动生化分析仪由分光光度计、反应孵浴系统、样品/试剂加样系统、清洗系统组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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