概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 太平洋 全自动凝血分析仪德尔格 CentralStation病人监护仪
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus
产家 天津美德太平洋科技有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。适用于病床中心监测和患者佩戴式监视器。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测,使样品真正无干扰(血浆浑浊、高脂、黄胆)测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针,避免了试剂和样本的交叉污染,并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测(无人值守) 6.具备报警功能:打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位:12个; 9.样品预温区、测试区温度:37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管,真空采血,兼容特殊小标本试管 12.检测项目:PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差(CV%):≤3%(标准质控品) 18.线性误差:相关系数R≥0.980 19.测试时间范围:3-999S 20.纤维蛋白原在1:20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析,自定义质控文件 22.中文操作界面,实时显示质控结果、存储,并能提供L-J质控图 23.接口:USB、RS232任选

  超越护理现场

  病床中心监测和患者佩戴式监视器

  Ifinity CentralStation是一种触摸屏工作站,从Ifinity患者监护仪以及Infinity患者佩戴式监测收集信息并进行显示,实现中央监视功能,最多可以监测Infinity网络上的32名患者。可以通过此工作站了解Infinity网络上的所有病床患者的和遥测患者的波形和数值。可从在Ifinity CentralStation查看的数据包括实时波形和参数、紧急事件、储存的波形、趋势、ST点、测径器测量结果、实验室数值以及呼吸和通气信息。该工作站可以实现警报的远程控制以及在心率不齐情况下的启动,同时它也可以集中接纳床边和遥测的患者,使用本地或者网络激光打印机输出详细的报告。通过快速评估、决策支持以及临床报告,Ifinity CentralStation内的各种应用手段可以提高患者护理的管理水平。

  可通过触摸屏、键盘和鼠标浏览Ifinity CentralStation。

  Event and Full Disclosure

  患者统计和趋势显示

  VentCentral®

  ST段分析和12导联静息心电图分析

  根据每个患者的需要,Ifinity CentralStation可以连续监测ST的变化,以便及时确诊和治疗局部缺血。可以在当前复合波的基础上叠加存储的以作为参考QRS复波,以便检测出细微的差异。 与具有12导联能力的Infinity监护仪连接时,Ifinity CentralStation可提供诊断性的12导联报告。以Glasgow Interpretive儿童和成人心电图算法为基础,可得到可靠的测量结果和解释。这种经证明行之有效的算法已经考虑了患者的年龄、性别和种族以及医疗和临床分类——可以提供更加精确的解释。

用途 凝血四项检测功能 适用于病床中心监测和患者佩戴式监视器。
结构及其组成 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 由传感器、信号处理系统、显示系统、电源和输出接口等主要模块组成。
使用方法 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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