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基本资料对比
器械名称 太平洋 全自动凝血分析仪NICO 监护仪
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA PlusCO2SMO PLUS! WITH NICO(7300型)
产家 天津美德太平洋科技有限公司Novametrix Medical Systems, Inc.
适用范围 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。该临监护仪适用于医疗单位通过对患者呼吸气流的分析, 无创伤的测试和显示心脏排血量,并能同时监测患者的血氧饱和度及脉率。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测,使样品真正无干扰(血浆浑浊、高脂、黄胆)测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针,避免了试剂和样本的交叉污染,并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测(无人值守) 6.具备报警功能:打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位:12个; 9.样品预温区、测试区温度:37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管,真空采血,兼容特殊小标本试管 12.检测项目:PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差(CV%):≤3%(标准质控品) 18.线性误差:相关系数R≥0.980 19.测试时间范围:3-999S 20.纤维蛋白原在1:20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析,自定义质控文件 22.中文操作界面,实时显示质控结果、存储,并能提供L-J质控图 23.接口:USB、RS232任选 由主机、血氧传感器、CAPNOSTA CO2传感器、呼吸导管组成。
用途 凝血四项检测功能 该临监护仪适用于医疗单位通过对患者呼吸气流的分析, 无创伤的测试和显示心脏排血量,并能同时监测患者的血氧饱和度及脉率。
结构及其组成 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 由主机、血氧传感器、CAPNOSTA CO2传感器、呼吸导管组成。
使用方法 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。

该临监护仪适用于医疗单位通过对患者呼吸气流的分析, 无创伤的测试和显示心脏排血量,并能同时监测患者的血氧饱和度及脉率。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 由主机、血氧传感器、CAPNOSTA CO2传感器、呼吸导管组成。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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