| 器械名称 | 太平洋 全自动凝血分析仪 | 迈瑞 T5病人监护仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus | BeneView T5 |
| 产家 | 天津美德太平洋科技有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。 | 该监护仪的适用范围：对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测，监测信息可以显示、回顾、存储和打印。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测，使样品真正无干扰（血浆浑浊、高脂、黄胆）测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针，避免了试剂和样本的交叉污染，并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测（无人值守） 6.具备报警功能：打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位：12个； 9.样品预温区、测试区温度：37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管，真空采血，兼容特殊小标本试管 12.检测项目：PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差（CV%）：≤3%（标准质控品） 18.线性误差：相关系数R≥0.980 19.测试时间范围：3-999S 20.纤维蛋白原在1：20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析，自定义质控文件 22.中文操作界面，实时显示质控结果、存储，并能提供L-J质控图 23.接口：USB、RS232任选 | 尽显信息整合的科技魅力 15”/17”大屏幕彩色TFT显示 包括BIS、呼吸力学、无创心排等13种监测参数 单参数测量模块、复合参数测量模块可任意组合 自由组合多屏幕、多界面显示 全方位的临床设备信息、多科室的数据整合 灵活多样的输入功能 无限信息,一览无余 全方位的临床设备信息整合 多科室的数据整合 多屏幕、多界面的显示 组合测量,得心应手 包括心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、体温、有创血压监测的复合参数模块，可通过BeneView侧面的插槽或辅助插件箱，与热稀释法心排量、无创心排、呼末二氧化碳(主流/旁流/微流)、呼吸力学、麻醉气体/氧气、麻醉深度监测参数的单参数模块任意组合，满足临床不断更新、升级的需求，适用于ICU/CCU、手术室、麻醉科、术后恢复室等临床应用 临床决策,更胜一筹 即见即所得模块界面 它床查看界面 呼吸氧合界面 报警事件回顾 回顾界面 趋势共存界面 计算界面 大字体显示界面 人性化设计,完美和谐 灵活多样的输入功能:支持编码器、控制杆、触摸屏、键盘和鼠标、无线遥控器等多种输入设备，全中文应用界面适应多样化的操作 通过有线、无线方式与中心监护系统组成监护网络 |
| 用途 | 凝血四项检测功能 | 该监护仪的适用范围：对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测，监测信息可以显示、回顾、存储和打印。 |
| 结构及其组成 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 | 监护仪由主机、电池、支架、显示屏、参数模块插件箱以及心电电缆、脉搏氧饱和度探头、血压袖套、温度探头、有创压电缆、心排量电缆、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件、呼吸力学组件、无创心排组件、双频指数组件组成。 |
| 使用方法 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 | 该监护仪的适用范围：对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测，监测信息可以显示、回顾、存储和打印。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。