| 器械名称 | Ⅳ型胶原定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中Ⅳ型胶原含量的测定。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：CⅣ标准品(S0-S5)：CⅣ，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、30、60、100、400、800ng/ml；CⅣ标记物：Eu-Anti-CⅣ，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；CⅣ质控：CⅣ，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,＜0. | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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