| 器械名称 | Ⅳ型胶原定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中Ⅳ型胶原含量的测定。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：CⅣ标准品(S0-S5)：CⅣ，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、30、60、100、400、800ng/ml；CⅣ标记物：Eu-Anti-CⅣ，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；CⅣ质控：CⅣ，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,＜0. | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。