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基本资料对比
器械名称 Ⅳ型胶原定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于人血清中Ⅳ型胶原含量的测定。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:CⅣ标准品(S0-S5):CⅣ,Tris-HCl缓冲液含5%BSA,<0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、30、60、100、400、800ng/ml;CⅣ标记物:Eu-Anti-CⅣ,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;CⅣ质控:CⅣ,Tris-HCl缓冲液含5%BSA,<0.1%叠氮钠;增强液:β-NTA,Triton X-100及冰乙酸;实验缓冲液:Tris-HCl含50%小牛血清,<0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液(25×):25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,<0. 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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