| 器械名称 | Ⅳ型胶原定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中Ⅳ型胶原含量的测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：CⅣ标准品(S0-S5)：CⅣ，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、30、60、100、400、800ng/ml；CⅣ标记物：Eu-Anti-CⅣ，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；CⅣ质控：CⅣ，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,＜0. | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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