| 器械名称 | Ⅲ型前胶原N端肽定量测定试剂盒(化学发光法) | 甲型肝炎病毒抗体IgM(HAV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 96人份/盒；48人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外诊断 | 该产品用于测定人血清中的甲型肝炎病毒抗体IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外诊断 | |
| 结构及其组成 | PⅢNP包被板：8×12条（96人份)或8×6条（48人份)PⅢNP酶结合物：红色，液体PⅢNP系列校准品：液体。发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体 | HAV-IgM包被板、HAV-IgM酶结合物、HAV-IgM反应抗原、HAV-IgM阳性对照品、HAV-IgM阴性对照品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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