器械名称 | 泰格科信 Ⅲ型前胶原(PCⅢ)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96T、48T | 10人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | |
适用范围 | 适用于人体血清中III型胶原的检测。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由C III缓冲液(R1)、C III抗体试剂(R2)、C III稀释液和C III标准品组成。 | |
用途 | 适用于人体血清中III型胶原的检测。 | |
结构及其组成 | 由C III缓冲液(R1)、C III抗体试剂(R2)、C III稀释液和C III标准品组成。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | 适用于人体血清中III型胶原的检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 由C III缓冲液(R1)、C III抗体试剂(R2)、C III稀释液和C III标准品组成。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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