| 器械名称 | 安群 Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | |
| 产家 | 深圳市安群生物工程有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中的Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清中的Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：抗μ链包被板、HSV2-IgM阴性对照、HSV2-IgM阳性对照、HSV2-IgM酶结合物、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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