| 器械名称 | Ⅱ型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒、96人份／盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中的Ⅱ型单纯疱疹病毒IgG抗体。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由预包被Ⅱ型单纯疱疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液组成。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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