| 器械名称 | Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 科炬 排卵测试片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 48人份／盒、96人份／盒 | |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中的Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒IgG抗体。 | 妇女 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 | |
| 用途 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 | |
| 结构及其组成 | 由预包被Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液组成。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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