| 器械名称 | Ⅰ型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 雌二醇（E2）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒, 96人份/盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清中Ⅰ型单纯疱疹病毒IgM抗体的含量。 | 该产品用于测定人血清或血浆中的E2含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 微孔板(单孔可拆)、阴性对照、阳性对照、酶结合物(红色)、发光底物A液、发光底物B液、25倍浓缩洗涤液、封板膜、使用说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：系列校准品：6瓶，E2含量为0（A）、5（B）、50（C）、300（D）、800（E）、4000（F）pg/ml；包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-E2，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-E2-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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