| 器械名称 | Ⅰ型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒, 96人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清中Ⅰ型单纯疱疹病毒IgM抗体的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 微孔板(单孔可拆)、阴性对照、阳性对照、酶结合物(红色)、发光底物A液、发光底物B液、25倍浓缩洗涤液、封板膜、使用说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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