| 器械名称 | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒（速率法） | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 360ml（R1：6×60ml，R2：干粉6×48mg）;120ml（R1：2×60ml，R2：干粉2×48mg）;600ml（R1：6×100ml，R2：干粉6×80mg）;100ml（R1：2×50ml，R2：干粉2×40mg）;50ml（R1：1×50ml，R2：干粉1×40mg）;200ml（ | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人尿液和血清中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的定量测定。 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R1：枸橼酸缓冲液；R2：CNP-NAG。 | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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