器械名称 | N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:4×60ml,R2:4×15ml;R1:6×40ml,R2:3×20ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:2×100ml,R2:1×50ml;R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:1× 60ml,R2:1×15ml; R1:2×60ml,R2:2×15ml; 12×60Ts;75ml;100ml;200ml;500ml; | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或尿液中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)的活性。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本试剂盒由R1:柠檬酸缓冲液 R2:对氯基苯-N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷组成。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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