器械名称 | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒 | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 底物液25ml×1 缓冲液 5ml×1终止液10ml×1 底物液50ml×1 缓冲液 10ml×1终止液20ml×1 | 96人份/盒 |
产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 体外诊断用,测定血清或尿液中NAG活性浓度。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 底物液所含成份:对硝基苯-β-D-氨基葡萄糖苷(PNP-NAG)9.8g、18-冠-5醚50ml、叠氮钠1g;缓冲液所含成份:PH4.6柠檬酸-柠檬酸三钠100mmol/L、叠氮钠1g.终止液所含成份:氢氧化钠4.0g. | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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