| 器械名称 | NT-前端B型钠尿肽检测试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒 | |
| 产家 | 北京康思润业生物技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与锐普荧光干式定量分析仪配套使用，测定人全血中NT-前端B型钠尿肽的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成成分：NT-前端B型钠尿肽检测卡：标记荧光人NT-前端B型钠尿肽抗体、抗人NT-前端B型钠尿肽抗体、抗人NT-前端B型钠尿肽抗原抗体复合物抗体 ，（25个）；缓冲液：磷酸缓冲液、表面活性剂、防腐剂，（25份）；批号卡 1个。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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