| 器械名称 | 角膜接触镜(商品名：强生欧舒适) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | |
| 产家 | 美国 强生视力保健公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于矫正眼屈光不正(包括远视、近视)，可用于日戴和长期佩戴(6-7天)。是否可以长期佩戴应由医生根据使用者个人情况决定，并严格按要求使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品主要由聚甲基丙烯酸羟乙酯组成。产品设计形式：球形、多焦、散光、多焦－散光。含水量：38％。折光指数：1.42。透光率：280～315nm 时不大于1％；316～380nm时不大于10％；628～648nm时不小于85％。透氧系数：122 X 10-11 (cm2/sec)(ml O2/mlxmmHg) 边缘未矫正； 103 X 10-11 (cm2/sec)(mlO2/mlx mmHg) 边缘矫正。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。