| 器械名称 | MK-NM 型诱发电位/肌电检测仪 | 明康 神经康复诊疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MK－NMD，MK－NMP。 | MK-NRP |
| 产家 | 重庆明康科技有限公司 | 重庆明康科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于对人体的视觉、听觉、躯体感觉神经系统与肌肉功能状态的辅助检测和监护。禁忌症：疑有CJD、AIDS或肝炎等疾病和12小时内使用过散瞳药物者不宜检查，有出血倾向和易患反复性、系统性感染的两类病人不宜作肌电图检查，对于有瓣膜疾病或安装人工瓣膜的病人，针电极检查后，出现短暂性菌血症，导致心内膜炎的病人也最好避免用针进行检查。 | 该产品适用于脑卒中患者的肢体运动功能恢复治疗、脑循环功能改善治疗，以及强度-时间曲线检查和表面肌电分析。禁忌症：注意事项：1、每次使用仪器前要确认仪器安全良好；2、在可燃麻醉剂或溶剂存在的环境使用本监护设备可能发生爆炸；3、病人电缆应当不与其它电气设备或病床床架的金属部分接触；4、连接病人和仪器间的电缆不应当残留电解液。禁忌症：1、对电极皮肤过敏者及皮肤知觉障碍或皮肤异常的患者不宜进行试验；2、传染病患者使用应注意防止交叉感染；3、佩带心、脑起搏器等植入类电子医疗设备的患者禁止使用；4、孕妇、哺乳期、经期 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由硬件和软件两部分组成，其中产品的硬件由主机(含计算机、打印机）和记录/治疗电极头组成，产品的软件由信息管理模块、诊断模块、治疗模块和报告生成模块四部分组成。性能：该产品检测/刺激通道为双通道；肌电采样频率：2.5kHz；采样分辨率：12bit；通频带：20Hz～500Hz(-3dB）；输入功率：≤350VA。 | |
| 用途 | 该产品适用于脑卒中患者的肢体运动功能恢复治疗、脑循环功能改善治疗，以及强度-时间曲线检查和表面肌电分析。禁忌症：注意事项：1、每次使用仪器前要确认仪器安全良好；2、在可燃麻醉剂或溶剂存在的环境使用本监护设备可能发生爆炸；3、病人电缆应当不与其它电气设备或病床床架的金属部分接触；4、连接病人和仪器间的电缆不应当残留电解液。禁忌症：1、对电极皮肤过敏者及皮肤知觉障碍或皮肤异常的患者不宜进行试验；2、传染病患者使用应注意防止交叉感染；3、佩带心、脑起搏器等植入类电子医疗设备的患者禁止使用；4、孕妇、哺乳期、经期 | |
| 结构及其组成 | 产品主要由计算机系统、视觉、听觉、体感刺激器、程控生物放大器、检测仪专用软件及打印机等组成。 | 该产品由硬件和软件两部分组成，其中产品的硬件由主机(含计算机、打印机）和记录/治疗电极头组成，产品的软件由信息管理模块、诊断模块、治疗模块和报告生成模块四部分组成。性能：该产品检测/刺激通道为双通道；肌电采样频率：2.5kHz；采样分辨率：12bit；通频带：20Hz～500Hz(-3dB）；输入功率：≤350VA。 |
| 使用方法 | 该产品适用于脑卒中患者的肢体运动功能恢复治疗、脑循环功能改善治疗，以及强度-时间曲线检查和表面肌电分析。禁忌症：注意事项：1、每次使用仪器前要确认仪器安全良好；2、在可燃麻醉剂或溶剂存在的环境使用本监护设备可能发生爆炸；3、病人电缆应当不与其它电气设备或病床床架的金属部分接触；4、连接病人和仪器间的电缆不应当残留电解液。禁忌症：1、对电极皮肤过敏者及皮肤知觉障碍或皮肤异常的患者不宜进行试验；2、传染病患者使用应注意防止交叉感染；3、佩带心、脑起搏器等植入类电子医疗设备的患者禁止使用；4、孕妇、哺乳期、经期 | |
| 产品特点 | 该产品由硬件和软件两部分组成，其中产品的硬件由主机(含计算机、打印机）和记录/治疗电极头组成，产品的软件由信息管理模块、诊断模块、治疗模块和报告生成模块四部分组成。性能：该产品检测/刺激通道为双通道；肌电采样频率：2.5kHz；采样分辨率：12bit；通频带：20Hz～500Hz(-3dB）；输入功率：≤350VA。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。