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基本资料对比
器械名称 MK-NM 型诱发电位/肌电检测仪人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 MK-NMD,MK-NMP。条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 重庆明康科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于对人体的视觉、听觉、躯体感觉神经系统与肌肉功能状态的辅助检测和监护。禁忌症:疑有CJD、AIDS或肝炎等疾病和12小时内使用过散瞳药物者不宜检查,有出血倾向和易患反复性、系统性感染的两类病人不宜作肌电图检查,对于有瓣膜疾病或安装人工瓣膜的病人,针电极检查后,出现短暂性菌血症,导致心内膜炎的病人也最好避免用针进行检查。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要由计算机系统、视觉、听觉、体感刺激器、程控生物放大器、检测仪专用软件及打印机等组成。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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