| 器械名称 | MK-NM 型诱发电位/肌电检测仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MK－NMD，MK－NMP。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 重庆明康科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于对人体的视觉、听觉、躯体感觉神经系统与肌肉功能状态的辅助检测和监护。禁忌症：疑有CJD、AIDS或肝炎等疾病和12小时内使用过散瞳药物者不宜检查，有出血倾向和易患反复性、系统性感染的两类病人不宜作肌电图检查，对于有瓣膜疾病或安装人工瓣膜的病人，针电极检查后，出现短暂性菌血症，导致心内膜炎的病人也最好避免用针进行检查。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要由计算机系统、视觉、听觉、体感刺激器、程控生物放大器、检测仪专用软件及打印机等组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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