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基本资料对比
器械名称 风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40人份/盒12人份/盒,24人份/盒
产家 深圳市伯劳特生物制品有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 可供临床实验室对风湿病患者自身抗体测定,为风湿病诊断和鉴别提供参考依据。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 a)浓缩洗涤液:含8%吐温磷酸盐缓冲液,25ml×1瓶b)酶联试剂:辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1:50),0.5ml×1瓶c)显色剂A液:0.7‰3,3-二氨基联苯胺,25ml×1瓶d)显色剂B液:0.1%过氧化氢,25ml×1瓶e)终止液:2M硫酸,25ml×1瓶f)印迹薄膜:可提取性核抗原(ENA)印迹膜(2×100mm),40人份g)标准带:1份 h)说明书:1份 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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