| 器械名称 | 风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 可供临床实验室对风湿病患者自身抗体测定，为风湿病诊断和鉴别提供参考依据。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温磷酸盐缓冲液，25ml×1瓶b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶c)显色剂A液：0.7‰3,3-二氨基联苯胺，25ml×1瓶d)显色剂B液：0.1%过氧化氢，25ml×1瓶e)终止液：2M硫酸，25ml×1瓶f)印迹薄膜：可提取性核抗原(ENA)印迹膜(2×100mm)，40人份g)标准带：1份 h)说明书：1份 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。