| 器械名称 | 风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 可供临床实验室对风湿病患者自身抗体测定，为风湿病诊断和鉴别提供参考依据。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温磷酸盐缓冲液，25ml×1瓶b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶c)显色剂A液：0.7‰3,3-二氨基联苯胺，25ml×1瓶d)显色剂B液：0.1%过氧化氢，25ml×1瓶e)终止液：2M硫酸，25ml×1瓶f)印迹薄膜：可提取性核抗原(ENA)印迹膜(2×100mm)，40人份g)标准带：1份 h)说明书：1份 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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