| 器械名称 | 分布式医用制氧机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YF-50A、YF-50A-B、YF-50A-BJ | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 沈阳新松维尔康科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于制取医用氧气。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品主要由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、流量计和湿化器等组成。电源条件：a) 电源条件：单相220V±22V； b) 电源频率：50Hz±1Hz。主要性能：氧气流量：0-5Lmin额定流量内氧气浓度：≥90%；运行噪声：≤40dB(A)；氧气机在额定流量时，达到规定氧含量的时间应不大于30min。氧气机输出氧气的压力应不小于0.04Mpa。产品的安全要求符合GB9706.1-1995医用电气设备 第一部分 通用安全要求。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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