器械名称 | 分布式医用制氧机 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YF-50A、YF-50A-B、YF-50A-BJ | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 沈阳新松维尔康科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于制取医用氧气。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品主要由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、流量计和湿化器等组成。电源条件:a) 电源条件:单相220V±22V; b) 电源频率:50Hz±1Hz。主要性能:氧气流量:0-5Lmin额定流量内氧气浓度:≥90%;运行噪声:≤40dB(A);氧气机在额定流量时,达到规定氧含量的时间应不大于30min。氧气机输出氧气的压力应不小于0.04Mpa。产品的安全要求符合GB9706.1-1995医用电气设备 第一部分 通用安全要求。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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