| 器械名称 | 分布式医用制氧机 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YF-50A、YF-50A-B、YF-50A-BJ | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 沈阳新松维尔康科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于制取医用氧气。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品主要由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、流量计和湿化器等组成。电源条件：a) 电源条件：单相220V±22V； b) 电源频率：50Hz±1Hz。主要性能：氧气流量：0-5Lmin额定流量内氧气浓度：≥90%；运行噪声：≤40dB(A)；氧气机在额定流量时，达到规定氧含量的时间应不大于30min。氧气机输出氧气的压力应不小于0.04Mpa。产品的安全要求符合GB9706.1-1995医用电气设备 第一部分 通用安全要求。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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