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基本资料对比
器械名称 一次性使用喉镜片奥林巴斯 超声光纤电子支气管镜
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 TD-C-Ⅰ、TD-C-Ⅱ、TD-C-Ⅲ、TD-C-Ⅳ、TD-C-ⅤBF-UC260F-OL8
产家 浙江灵洋医疗器械有限公司OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.
适用范围 ***与台州瀚创医疗器械科技有限公司TD-C系列可视喉镜配合,供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。***该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。
用途 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。
结构及其组成 ***一次性使用喉镜片由聚碳酸酯材料制成,有卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道和压舌片四个部分;表面应光滑,无细孔、裂纹和毛刺;可萃取金属含量、酸碱度、易氧化物和蒸发残渣应符合注册产品标准规定;应无细胞毒性、迟发性超敏反应和口腔黏膜刺激;产品应经一个经确认过的灭菌过程,应无菌;环氧乙烷残留量不得大于10ug/g*** 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。
使用方法 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。
产品特点
注意事项


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