| 器械名称 | 放射治疗模拟机 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BMD-2 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 北京医疗器械研究所 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于放射治疗前模拟定位。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：由诊断床、旋转机架、辐射头、控制系统、X射线高压系统、医用电视系统组成。性能：界定辐射野尺寸指示偏差：不大于20cm×20cm时不超过±2mm，大于20cm×20cm时不超过±1％；界定辐射野设定重复性：最大偏差不大于1mm; 界定辐射束轴相对等中心的偏差：≤1mm(SAD为100cm | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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