| 器械名称 | 放射治疗模拟机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HMD-I、HMD-IA | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 中国核动力研究设计院设备制造厂 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于肿瘤放射治疗前模拟定位。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：由主机、治疗床、控制台、电气柜、医用诊断X射线发生装置、图像接收器电视系统等组成。HMD-I、HMD-IA区别见标准。性能：源轴距（SAD）: 70cm－130cm；界定辐射野范围（SAD＝80cm时）：0cmX0cm - 30cmX30cm；界定辐射束轴与等中心最大偏差1mm；重复性：在源轴距等于100 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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