| 器械名称 | 放射植入治疗三维计划系统 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | |
| 产家 | 北京飞天兆业科技有限责任公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于将二维图像进行三维立体成像，制定出微型放射源植入恶性肿瘤组织内的剂量分布。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：由主机、显示器、扫描仪（选配）、打印机（选配）、处理软件等组成。主要性能：1）灰阶分辨率：不小于12级灰阶。2）最小分辨率：1mm。3）尺寸重建精度：±3%。4）体积重建精度：±3%。5）剂量分布准确性：±10%。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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