| 器械名称 | 放射性粒子治疗计划系统 | 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂(酶速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HGGR-2000 | 2×200测试(442665)，2×400测试(476831) |
| 产家 | 珠海市和佳医疗设备有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与扫描仪、计算机等配套使用，供肿瘤内放射治疗方案确定用。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆中的天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品是放射性粒子（I125）治疗计划系统，由病人信息管理、治疗计划管理系统、三维剂量计算及计划评估系统组成，不包括植入粒子。性能：放射性粒子的剂量准确性误差应在±25%以内；肿瘤三维图像的重建精度应在±10%范围内，治疗计划系统本身可行粒子植入后的质量评估。 | 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂(酶速率法)组成和成分：R1：天冬氨酸270 mmol/L；R2：NADH(还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)6.63 mmol/L；R3： α-酮戊二酸205 mmol/L，乳酸脱氢酶12.0 kU/L，苹果酸脱氢酶8.01 kU/L。技术指标：试剂空白吸光度1.4～1.8 A @340nm, 试剂空白吸光度变化率应 ≤0.01；分析灵敏度：在183 IU/L左右的活性时，吸光度值的变化速率范围在0.04 ～0.06之间(0.5cm比色杯)；线性范围：5 ～ 400 IU/L，r≥ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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