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基本资料对比
器械名称 放射性粒子治疗计划系统甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 HGGR-200048人份/盒、96人份/盒
产家 珠海市和佳医疗设备有限公司郑州博赛生物技术股份有限公司
适用范围 该产品与扫描仪、计算机等配套使用,供肿瘤内放射治疗方案确定用。该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品是放射性粒子(I125)治疗计划系统,由病人信息管理、治疗计划管理系统、三维剂量计算及计划评估系统组成,不包括植入粒子。性能:放射性粒子的剂量准确性误差应在±25%以内;肿瘤三维图像的重建精度应在±10%范围内,治疗计划系统本身可行粒子植入后的质量评估。 1.AFP标准品:5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶;2.包被条: AFP单抗;3.酶结合物(1号液)1瓶:酶标记单抗;4.洗液(2号液)1瓶:乳化剂OP;5.底物(3号液) 1瓶:过氧化脲;6.显色剂(4号液)1瓶: TMB;7.终止液1瓶:硫酸;8.说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期为半年。
使用方法
产品特点
注意事项

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