器械名称 | 放射性粒子治疗计划系统 | 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HGGR-2000 | 20人份/盒;40人份/盒 |
产家 | 珠海市和佳医疗设备有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品与扫描仪、计算机等配套使用,供肿瘤内放射治疗方案确定用。 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品是放射性粒子(I125)治疗计划系统,由病人信息管理、治疗计划管理系统、三维剂量计算及计划评估系统组成,不包括植入粒子。性能:放射性粒子的剂量准确性误差应在±25%以内;肿瘤三维图像的重建精度应在±10%范围内,治疗计划系统本身可行粒子植入后的质量评估。 | 检测板: 包被有MP抗原、羊抗鼠IgG抗体 金标液: 胶体金标记的鼠抗人IgG单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 洗涤液: 0.5%BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25%TritonX-100产品有效期:2~8℃冷藏,有效期为10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。