| 器械名称 | 放射性粒子治疗计划系统 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HGGR-2000 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 珠海市和佳医疗设备有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与扫描仪、计算机等配套使用，供肿瘤内放射治疗方案确定用。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品是放射性粒子（I125）治疗计划系统，由病人信息管理、治疗计划管理系统、三维剂量计算及计划评估系统组成，不包括植入粒子。性能：放射性粒子的剂量准确性误差应在±25%以内；肿瘤三维图像的重建精度应在±10%范围内，治疗计划系统本身可行粒子植入后的质量评估。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。