器械名称 | 放射性粒子治疗计划系统 | 超敏人生长激素测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | HGGR-2000 | 2X50个测试/盒 |
产家 | 珠海市和佳医疗设备有限公司 | |
适用范围 | 该产品与扫描仪、计算机等配套使用,供肿瘤内放射治疗方案确定用。 | 定量测定人血清和血浆中的hGH (人体生长激素)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1b: 山羊抗hGH 碱性磷酸酶 ( 牛) 结合物、BSA、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300。R1c: 缓冲蛋白 (BSA、小鼠、山羊)、< 0.1% 叠氮钠和 0.5% ProClin 300。产品有效期:2 到10℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 定量测定人血清和血浆中的hGH (人体生长激素)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | |
结构及其组成 | 该产品是放射性粒子(I125)治疗计划系统,由病人信息管理、治疗计划管理系统、三维剂量计算及计划评估系统组成,不包括植入粒子。性能:放射性粒子的剂量准确性误差应在±25%以内;肿瘤三维图像的重建精度应在±10%范围内,治疗计划系统本身可行粒子植入后的质量评估。 | 主要组成成份:R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG、 小鼠抗hGH复合物、牛血清白蛋白(BSA)以及<0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300的顺磁性微粒 |
使用方法 | ||
产品特点 | 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。 |
|
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。