| 器械名称 | 放射性粒子治疗计划系统 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HGGR-2000 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
| 产家 | 珠海市和佳医疗设备有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与扫描仪、计算机等配套使用，供肿瘤内放射治疗方案确定用。 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品是放射性粒子（I125）治疗计划系统，由病人信息管理、治疗计划管理系统、三维剂量计算及计划评估系统组成，不包括植入粒子。性能：放射性粒子的剂量准确性误差应在±25%以内；肿瘤三维图像的重建精度应在±10%范围内，治疗计划系统本身可行粒子植入后的质量评估。 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分：HBeAg校准品A，HBeAg校准品B，HBeAg校准品C，HBeAg校准品D，HBeAg校准品E，HBeAg校准品F，HBeAg标记物，浓缩洗液，HBeAg实验缓冲液，增强液，HBeAg微孔反应板，其他：自封袋1个，封片纸3张；200μl吸嘴20支，说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分：HBeAg校准品A，HBeAg校准品B，HBeAg校准品C，HBeAg校准品D，HBeAg校准品E，HBeAg校准品F，HBeAg标记物，HBeAg实验缓冲液，HBe |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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