| 器械名称 | 放射性粒子近距离治疗计划系统 | 多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BT-RS Ⅰ型 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京原博创新高科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于种子源种植前病灶部位辐射剂量的模拟计算。 | 本试剂盒用于检测人血清中7种肿瘤标志物：AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要结构：由隔离电源、主机、显示器、扫描仪(选配)、打印机(选配)、处理软件等组成。主要性能：1)长度测量误差：系统图像重建后，对已知长度的测量误差不大于5%；2)体积重建误差：系统图像重建后，对已知长度的测量误差不大于10%；3)相对剂量准确性：系统对相对于参考剂量点剂量的相对测量误差不大于10%；4)具有的软件功能：a)病历数据库管理，b)图像数据输入，c)图像数据处理，d)三维重建显示，e)手术计划设计，f)计划评估/输出，g)治疗计划和剂量验证。 | 1)反应缓冲液(A液)：1瓶，2.2ml。2)微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。3)PE标记混合抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。4)终止液(D液)：1瓶，15ml。5)校准品(CAL)：六瓶，0.2ml/瓶。6)质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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