| 器械名称 | 放射性粒子近距离治疗计划系统 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BT-RS Ⅰ型 | 25人份/盒 |
| 产家 | 北京原博创新高科技有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于种子源种植前病灶部位辐射剂量的模拟计算。 | 该产品用于定性检测人体尿液中是否含有吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要结构：由隔离电源、主机、显示器、扫描仪(选配)、打印机(选配)、处理软件等组成。主要性能：1)长度测量误差：系统图像重建后，对已知长度的测量误差不大于5%；2)体积重建误差：系统图像重建后，对已知长度的测量误差不大于10%；3)相对剂量准确性：系统对相对于参考剂量点剂量的相对测量误差不大于10%；4)具有的软件功能：a)病历数据库管理，b)图像数据输入，c)图像数据处理，d)三维重建显示，e)手术计划设计，f)计划评估/输出，g)治疗计划和剂量验证。 | 本试剂主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别包被了吗啡抗原、甲基安非他明抗原、氯胺酮抗原、二亚甲基双氧安非他明抗原、四氢大麻酚酸抗原和羊抗兔多克隆抗体；聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的吗啡抗体、胶体金标记的甲基安非他明抗体、胶体金标记的氯胺酮抗体、胶体金标记的二亚甲基双氧安非他明抗体、胶体金标记的四氢大麻酚酸抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期：原包装储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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