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基本资料对比
器械名称 放射性粒子近距离治疗计划系统疟原虫检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 BT-RS Ⅰ型试条/试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。 条型:1人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 卡型:1人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 北京原博创新高科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于种子源种植前病灶部位辐射剂量的模拟计算。本试剂采用免疫层析分析技术和双抗体夹心法检测全血样本中的特异性恶性疟原虫乳酸脱氢酶(pfLDH)和疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH),适用于疟疾疑似患者的辅助诊断或疟区病例的筛选检查。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要结构:由隔离电源、主机、显示器、扫描仪(选配)、打印机(选配)、处理软件等组成。主要性能:1)长度测量误差:系统图像重建后,对已知长度的测量误差不大于5%;2)体积重建误差:系统图像重建后,对已知长度的测量误差不大于10%;3)相对剂量准确性:系统对相对于参考剂量点剂量的相对测量误差不大于10%;4)具有的软件功能:a)病历数据库管理,b)图像数据输入,c)图像数据处理,d)三维重建显示,e)手术计划设计,f)计划评估/输出,g)治疗计划和剂量验证。 试条上的主要成份有:试条由硝酸纤维素膜、结合垫、玻璃纤维、吸水纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成;硝酸纤维素膜包被有恶性疟原虫乳酸脱氢酶(pfLDH)单克隆抗体、疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH)单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;结合垫固定有疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH)单克隆抗体胶体金标记物。 裂解液的主要成份有: a) NH4Cl溶液(0.15MpH7.8±0.2); b)含Na4EDTA(1 mM)、KHCO3(10 mM)等成份。产品有效期:4℃-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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