器械名称 | 放射性粒子近距离治疗计划系统 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | BT-RS Ⅰ型 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 北京原博创新高科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 适用于种子源种植前病灶部位辐射剂量的模拟计算。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要结构:由隔离电源、主机、显示器、扫描仪(选配)、打印机(选配)、处理软件等组成。主要性能:1)长度测量误差:系统图像重建后,对已知长度的测量误差不大于5%;2)体积重建误差:系统图像重建后,对已知长度的测量误差不大于10%;3)相对剂量准确性:系统对相对于参考剂量点剂量的相对测量误差不大于10%;4)具有的软件功能:a)病历数据库管理,b)图像数据输入,c)图像数据处理,d)三维重建显示,e)手术计划设计,f)计划评估/输出,g)治疗计划和剂量验证。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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